Duane-Syndrom - Typen

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Studien zeigen, dass die Diagnose ist im Alter von 10 in den meisten Fällen setzen. Beeing eine angeborene Krankheit, scheint es in den Fötus Leben früh. Es ist bewiesen, dass es auf der ganzen sechsten Woche der Schwangerschaft, weil der eine falsche Entwicklung des stemlike Teil des Gehirns, des Rückenmarks verbunden ist und für die Muskeln, die das Auge bewegen verantwortlich angezeigt.

Die ursprüngliche Ursache ist nicht die Muskeln, sondern die für die elektrische Impulse verantwortlich Nerven.

Patienten, die von Duane-Syndrom leiden, können auch in der Vergangenheit von reduzierten Entführung, Schielen, und der Verlust des binokularen Sehens gelitten. Es ist möglich, dass das Duane-Syndrom ist die Diagnose allein oder zusammen mit anderen angeborenen Probleme mit Ohren, Augenbezogenen (Pupillenanomalien, Heterochromie, Krokodilstränen, Katarakt), Skelett-Erkrankungen. Es gab Fälle, wo der Patient präsentiert zwei Syndromen wie Wildervanck Syndrom oder Goldenhar Syndrom zusammen mit Duane-Syndrom.

Die 3 Arten os Duane-Syndrom sind: DS Typ 1, wenn der Patient kann sein Auge nach oben nach unten in Richtung der Nase, aber nicht auf das Ohr zu bewegen und, DS Typ 2 die Bewegung zu dem Ohr begrenzt ist, geht der Augapfel in der ganzen Welt, wenn der Patient versucht nach rechts oder links aussehen. Die dritte Art wird sowohl durch Adduktion und Abduktion gekennzeichnet.

Bei allen drei Arten der Lidspalte wird immer kleiner.

Um einen Patienten mit Duane-Syndrom zu diagnostizieren ist notwendig, eine medizinische Untersuchung und die Familiengeschichte. Auch die Sehschärfe gemessen wird, den Bewegungsbereich, Globus Rückzug, und der Leiter der Reihe.

Das Duane-Syndrom ist eine sehr komplexe Krankheit, die die Meinung von einem Augenarzt Experte Strabismus, damit muss richtig diagnostiziert und behandelt werden. Die erfolgreiche Operation scheint im Fall von DS-Typ 1 sein, und auch dies ist der häufigste Typ unter den Patienten.

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